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| Identität |
| 3D-Struktur |
| Physikochemische Daten |
| Verhalten in der Umwelt |
| Säuger-Toxikologie |
| Ökotoxikologie |
| Metabolismus |
| Grenzwerte und Einstufungen |
| Bewertung |
Anisol [100-66-3] |
| Theoretische Vorhersage: Im Säugetierorganismus kann Anisol (1) entweder durch Cytochrom P450 zum Phenol (2) demethyliert werden, oder in 2- und 4-Position hydroxyliert werden. Weiterer Abbau von Phenol siehe Metabolismusseite von Phenol. Die Hydroxyanisole (3) bzw. (4) können dann jeweils mit Glucuronsäure oder Sulfat konjugert und ausgeschieden werden (6+7) und (9+10). Eine weitere Möglichkeit zum Übergang in den Phenolabbauweg bietet sich bei einer Demethylierung von 2-Hydroxyanisol (3) zu Brenzcatechin (8) oder von 4-Hydroxyanisol (4) zu Hydrochinon (5). Zum weiteren Abbau dieser Zwischenprodukte siehe Metabolismusseite von Phenol. |
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