 |
| Identität |
| 3D-Struktur |
| Physikochemische Daten |
| Verhalten in der Umwelt |
| Säuger-Toxikologie |
| Ökotoxikologie |
| Metabolismus |
| Grenzwerte und Einstufungen |
| Bewertung |
p-Methoxyacetophenon [100-06-1] |
| Theoretische Vorhersage: Im Säugetierorganismus kann p-Methoxyacetophenon (1) entweder durch Cytochrom P450 zum Phenol (2) demethyliert werden, oder reversibel an der Carbonylgruppe zum Alkohol (6) reduziert werden. Sowohl der Alkohol (6) als auch der phenolische Metabolit (2) lassen sich dann mit Glucuronsäure konjugieren (zu (9) bzw. (8)), das Phenol auch mit Schwefelsäure zum Sulfat (7). Diese Produkte können dann mit dem Urin ausgeschieden werden. Mikrooganismen vermögen auch die Acetylseitenkette des Phenols in eine Acetoxygruppe umzuwandeln, die mit Hilfe von Esterasen zu Essigsäure (5) und Hydrochinon (4) gespalten werden kann. Vom Hydrochinon (4) ausgehend kann dann der aromatische Ring gespalten werden. Letztlich wird 3-Oxoadipinsäure (10) gebildet, die über den Fettsäureabbbauweg gänzlich zu CO2 und H2O abgebaut werden kann. |
 |