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| Identität |
| 3D-Struktur |
| Physikochemische Daten |
| Verhalten in der Umwelt |
| Säuger-Toxikologie |
| Ökotoxikologie |
| Metabolismus |
| Grenzwerte und Einstufungen |
| Bewertung |
2-(3-Nitrophenyl)-1,3-dioxolan [6952-67-6] |
| Theoretische Vorhersage: Im Säugetierorganismus ist eine Metabolisierung von 2-(3-Nitrophenyl)-1,3-dioxolan durch Cytochrom P450 sowohl unter Hydroxylierung des aromatischen Ringes wie auch des Dioxolanringes möglich. Im Dioxolanring hydroxylierte Metaboliten zerfallen in mehreren Schritten auch ohne Enzymbeteiligung zu Hydroxyacetaldehyd (2) und 3-Nitrobenzaldehyd (3), die dann durch Alkoholdehydrogenase bzw. Aldehyddehydrogenase zu 3-Nitrobenzoesäure (4) und Glykolsäure (5) weiteroxidiert werden können. Im aromatischen Ring hydroxylierte Metaboliten (6) können dann mit Glucuronsäure oder Sulfat konjugiert und im Urin ausgeschieden werden. Eine Reduktion der Nitrogruppe durch die Darmflora wäre eine weiter mögliche Metabolisierung. Weiterer Abbau von 3-Nitrobenzaldehyd (3) siehe Metabolismusseite für 3-Nitrobenzaldehyd. |
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