Predicción teórica: En los mamíferos la p-metoxiacetofenona (1) puede desmetilarse por el citocromo P450 a 4-hidroxiacetofenona (2) o reducirse reversiblemente por una alcoholdeshidrogenasa en el grupo carbonilo a (6). El alcohol (6) así como el metabolito fenólico (2) pueden conjugarse después con ácido glucurónico a (9) o (8), y el fenol también al sulfato (7). Estos metabolitos pueden entonces excretarse en orina. Los microorganismos también pueden formar un grupo acetoxilo a partir de la cadena acetilada del fenol, que puede romperse por acción de estearasas a ácido acético (5) e hidroquinona (4). La hidroquinona (4) puede sufrir apertura del anillo para dar despues de varios pasos el ácido 3-oxoadípicod (10) que puede mineralizarse vía la ruta metabólica de beta-oxidación a CO2 y H2O.