Predicción teórica: En los mamíferos el metabolismo del 2-(3-nitrofenil)-1,3-dioxolano (1) puede tener lugar por hidroxilación del anillo aromático o del anillo de dioxolano por el citocromo P450. Los metabolitos hidroxilados en el anillo de dioxolano se decomponen en varios pasos no enzimáticos para dar hidroxiacetaldehido (2) y 3-nitrobenzaldehido (3), ambos productos pueden oxidarse posteriormente por alcoholdeshidrogenasa y aldehidodeshidrogenasa respectivamente para dar ácido 3-nitrobenzoico (4) y ácido glicólico (5). Los metabolitos hidroxilados en el anillo aromático (6) pueden conjugarse a continuación con ácido glucurónico o sulfato y ser excretados en la orina. La reducción del grupo nitro por la flora intestinal puede ser otra ruta posible para su metabolismo.
La subsiguiente de gradación del 3-nitrobenzaldehido (3) se encuentra en la página del metabolismo del 3-nitrobenzaldehido.